Конструирование иммуномодулирующего препарата и его доклинические исследования (оценка острой токсичности инъекционной формы препарата «Метилурацил-РИ»)
DOI:
https://doi.org/10.28983/asj.y2024i8pp108-111Ключевые слова:
иммуномодулирующий препарат, парентеральное введение, острая токсичность, мыши, доклинические исследованияАннотация
В данной работе представлены результаты доклинического исследования препарата «Метилурацил-РИ», включающего в себя оценку острой токсичности и определение его безопасности. В ходе исследования было установлено, что препарат в дозе от 2500 и до 3500 мг/кг не оказывал фатального воздействия на животных. При дозировке 4000, 4500 и 5000 мг/кг активного вещества отмечали вялотекущую депрессию, сменяющуюся возбуждением. Все последующие дозы оказались смертельными. Максимальная доза (7500 мг/кг) была летальной для всех животных. В ходе исследования установлено, что препарат относится к 4-му классу опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76.
Скачивания
Библиографические ссылки
Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. 2-е изд., перераб. и доп. М.: Медицина, 2005. 832 с. ISBN 5-225-04219-8. EDN QCIIOB.
Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. М.: Гриф и К, 2012. Ч. 1. 944 с.
Сидоренко С. В. Перспективы контроля распространения антибиотикорезистентности // Антибиотики и химиотерапия. 1998. Т. 43. № 7. С. 3–6.
Трутаев И. В. Синтетические олигопептиды: защитное действие при химических нагрузках и интоксикациях // Токсикозы животных и актуальные проблемы болезней молодняка: материалы Междунар. науч. конф., 25–27 окт. 2006. Казань, 2006. С. 36–38.
Загрузки
Опубликован
Выпуск
Раздел
Лицензия
Copyright (c) 2024 Аграрный научный журнал
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.
