Гепатопротекторная активность препарата на основе орнитина, берберина, метилурацила, йодида калия и наночастиц селена

Аннотация

Проведена оценка гепатопротекторной активности нового лекарственного препарата на основе орнитина, берберина, метилурацила, йодида калия и наночастиц селена. Его фармакодинамические свойства изучали при моделировании повреждения клеток печени у крыс. Для определения биологической активности препарата in vitro применяли изолированные гепатоциты крыс, подвергнутые воздействию тетрахлорметана (CCl₄) как гепатотоксичного агента. Выявлено, что воздействие 2 ммоль тетрахлорметана (CCl₄) на гепатоциты приводит к значительному снижению активности митохондриальных дегидрогеназ, о чем свидетельствует уменьшение концентрации восстановленного формазана до 0,029±0,004 мг/мл в третьей контрольной группе гепатоцитов, относительно первой интактной группы – 0,046±0,004 мг/мл. При этом добавление препарата в среду, содержащую CCl₄, полностью нивелировало этот негативный эффект, восстановив активность до уровня интактных клеток (0,053±0,003 мг/мл). Культивирование гепатоцитов только с препаратом без гепатотоксина привело к еще более высокой активности митохондриальных дегидрогеназ (0,058±0,007 мг/мл) по сравнению с интактной группой. Исходная активность цитолитических ферментов АЛТ, АСТ, ЛДГ в культуральной среде для интактных гепатоцитов составляла 31±3,8; 20±2,9; 214±12 Е/л соответственно. После воздействия тетрахлорметана (CCl₄) наблюдалось существенное повышение активности АЛТ до 193±12,9 Е/л, АСТ – до 181±14,7 Е/л, ЛДГ – до 518±38 Е/л. Добавление препарата в сочетании с CC_l4 привело к снижению активности ферментов по сравнению с воздействием только CCl₄. Активность АЛТ составила 88±5,8 Е/л, АСТ – 57±6,3 Е/л, а ЛДГ – 297±27 Е/л.