Токсикологическая характеристика инъекционной формы нанопорошка меди

Авторы

  • Владимир Владимирович Зайцев Астраханский государственный университет
  • Николай Александрович Пудовкин Саратовский государственный университет генетики, биотехнологии и инженерии имени Н.И. Вавилова
  • Сергей Дмитриевич Клюкин Саратовский государственный университет генетики, биотехнологии и инженерии имени Н.И. Вавилова
  • Наталья Ивановна Захаркина Астраханский государственный университет
  • Даниил Сергеевич Фролов Саратовский государственный университет генетики, биотехнологии и инженерии имени Н.И. Вавилова

DOI:

https://doi.org/10.28983/asj.y2022i11pp71-73

Ключевые слова:

токсичность, нанопорошок, медь, крысы, инъекция, кровь, нанотехнология

Аннотация

Представлена токсикологическая характеристика инъекционной формы нанопорошка меди. Исследуемое соединение вводили в дозах 500 мг/кг (2-я группа животных), 1000 мг/кг (3-я группа), 2000 мг/кг (4-я группа), 3000 мг/кг (5-я группа) и 5000 мг/кг (6-я группа). Животным контрольной группы (1-я группа) вводили соответствующее количество растворителя (пропиленгликоль). Объем вводимого соединения не превышал 5 мл. Установлено, что после введения изучаемого соединения в дозах 500 и 1000 мг/кг у белых крыс клинические проявления интоксикации отсутствовали. При увеличении доз до 2000–5000 мг/кг массы тела наблюдались беспокойство, затрудненное дыхание, тремор. Однако по итогам проведенного эксперимента нами не была установлена летальная доза препарата. При изучении хронической токсичности препарата в течение 14 суток наблюдались негативные изменения в поведении животных. На протяжении всего эксперимента некоторое время отмечались несогласованные  и нескоординированные движения. Параличи отсутствовали. Слизистые оболочки были розового цвета без патологических изменений. На протяжении всего времени исследований животные реагировали на внешние (звуковые) раздражители. Снижение или отсутствие аппетита наблюдалось спустя час после введения препарата и продолжалось в течение 6 суток, затем вернулось в норму. Таким образом, изучаемое соединение можно отнести к IV классу опасности,  ГОСТ 12.1.007-76.

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.

Библиографические ссылки

Аляутдин Р. Н., Романов Б. К. Рекомендации по оценке безопасности лекарственных средств, содержащих наночастицы // Безопасность и риск фаркотерапии. 2015. № 5. С. 10–21.

Богославская О. А., Сизова Е. А., Полякова В. С. Изучение безопасности введения наночастиц меди с различными физико-химическими характеристиками в организм животных // Вестинк Оренбургского государственного университета. 2009. № 2. С. 124–127.

Денисова О. Ф. Исследование биологической активности медного хелата при экспериментальной постгеморрагической анемии белых крыс // Ульяновский медико-биологический журнал. 2015. № 4. С. 118–122.

Зирук И. В., Салаутин В. В., Чечеткина Е. О. Гематологические показатели подсвинков при добавлении в рацион комплекса микроэлементов // Российский ветеринарный журнал. Сельскохозяйственные животные. 2012. № 2. С. 8–10.

Кабешев Б. О., Бонцевич Д. Н., Мордак С. М. Нанотехнологии и их возможности // Проблемы здоровья и экологии. 2009. № 3. С. 145–149.

Коваленок Ю. К. Влияние хелатов кобальта, цинка, меди и железа на организм лабораторных животных и крупного рогатого скота // Известия Тимирязевской сельскохозяйственной академии. 2011. Вып.1. С.139–149.

Copper IOM :Dietary reference intakes for vitamin A vitamin K, arsenic, boron, chromium, copper, iodine, iron, manganese, molybdenum, nickel, silicon, vanadium, and zinc. Washington, DC: The National Academies Press: 2001. Р. 224–257.

Загрузки

Опубликован

2022-11-25

Выпуск

Раздел

Ветеринария и зоотехния

Наиболее читаемые статьи этого автора (авторов)